RESUMO
El síndrome de Löfgren se define por la presencia de eritema nodoso, adenopatías hiliares, afectación articular y fiebre. Se considera una variante de sarcoidosis aguda que evoluciona hacia la curación espontánea y sin secuelas en el 95% de los casos. Presentamos el caso de un paciente con sarcoidosis aguda que debutó con un síndrome de Löfgren clásico, destacando la presencia de eritema nodoso, menos frecuente en varones, y la existencia de nódulos en extremidades superiores, así como su recurrencia durante el tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos (AU)
Löfgren's syndrome is defined by the presence of erythema nodosum, hilar adenopathy, migratory polyarthralgias and fever. It is considered as a manifestation of acute sarcoidosis with good prognosis and spontaneous remission in 95% of cases. We present the case of a man with acute sarcoidosis who began with a classical Löfgren's syndrome. Standing out was the presence of nodosum erythema, this being less frequent in men, and the existence of nodules on the upper limbs that recurred while he was being treated with nonsteroidal anti-inflammatory drugs (AU)